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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

厦门肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的深度基因检测,可为精准用药选择和预后评估提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在厦门刚被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方案的个人。
  • 在厦门经过初期治疗效果不佳,需要探索其它精准治疗路径的您。
  • 直系亲属中有多人患有肺癌,希望了解自身遗传风险以进行家族健康规划。
  • 在厦门已完成手术,希望监测预后情况和复发风险的您。
  • 希望了解自身是否对某些常见化疗药物更敏感或耐受,作为治疗参考。
  • 有长期吸烟史等高危因素,希望更全面了解相关基因信息作为健康管理依据。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成是给肺癌细胞进行一次深度‘身份排查’。它主要检测两大部分:第一部分是检测肿瘤组织中120个关键基因的突变状态,包括与靶向药物密切相关的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估免疫治疗可能性的MSI和HRR基因。这套分析能帮您发现是否有适合您个人情况的‘靶向药’可用,或者预测某些化疗药的效果。第二部分是单独检测PD-L1蛋白表达水平,这是判断能否使用免疫治疗的关键指标之一。简单说,这个检测的目的就是帮您在现有多种治疗选项中,找到更可能有效、更适合您身体状况的那一个。需要了解的是,检测结果基于您提供的组织样本,它反映了该样本所代表区域的基因情况。

检测过程麻烦吗?

检测过程比较便捷。首先,您需要提供一份组织样本,可以是石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜手术组织或穿刺活检组织中的一种,具体类型需根据您在厦门医疗机构获取样本的实际情况而定。如果上述组织样本无法获取,也可以选择提供一份外周血样本(约10毫升)。采集血液样本无需空腹,与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有短暂的轻微针刺感。样本可以通过您在厦门的对接机构直接安排递送,部分情况下也支持邮寄到指定实验室,具体流程会有专人指导。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的二代测序技术和标准的免疫组化方法,在专业实验室内进行,技术成熟可靠,致力于为您提供高质量的检测数据和专业的生物信息学分析报告。检测的安全性很高,主要风险在于样本采集环节,而这部分操作由您所在厦门的医疗机构专业人员进行。报告结果会由专业团队解读,并给出用药相关的参考信息。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性。例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响部分基因突变的检出。检测报告是重要的参考依据,但具体的治疗决策,务必需要您与主治医生结合全面的临床检查结果共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个和医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要看细胞形态和少量标志物,是基础诊断。而这个120基因套餐是更深层的分子水平检测,能发现驱动基因变异、评估免疫状态,直接关联到多种靶向药、化疗药和免疫药的治疗选择,信息量更大、更精准。
样本是寄给你们吗?怎么寄?安全吗?
是的。我们会提供专业的生物样本转运箱和详细的寄送指南,确保样本在冷链条件下安全运输。您只需按照指南打包,并联系指定的物流上门取件即可,全程有追踪。
别的机构好像有更便宜的套餐,也是做肺癌的,我能选那个吗?
当然可以自主选择。建议您仔细对比:更便宜的套餐是否同样包含120个靶向基因、化疗基因和PD-L1(22C3抗体)检测。检测范围和精度直接影响指导价值。在厦门选择时,请关注检测机构的合规性与实验室资质。
拿到检测报告后,我需要自己找专家看吗?
建议首先与您的主治肿瘤医生进行解读。他/她最了解您的整体病情,能将基因报告结果与您的临床情况(如分期、体力状况等)结合,制定最适合您的治疗方案。如果情况复杂,您的主治医生也可能会建议咨询厦门大型医院的肿瘤内科或病理科专家进行多学科会诊。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是我自己看?
报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。会有资深遗传咨询师或顾问通过电话或在线方式,为您详细讲解报告中的关键发现、意义以及与用药指导相关的信息。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 确保提供的样本信息(如病理号、姓名等)准确无误。
  • 如果选择邮寄组织样本,请务必确认样本已由病理科专业人员妥善处理和标记。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请妥善保管您的检测报告副本,以备后续就医时提供给医生参考。
  • 整个检测服务为个人自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意在传递过程中的信息安全。
  • 报告中的用药提示基于科学证据,但最终治疗选择需遵医嘱。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

胡** 已验证 甲状腺结节

检测是为了找靶向药,但报告里关于PD-L1的部分给了我意外惊喜。解读老师详细解释了即使没有高突变负荷,PD-L1高表达也可能从免疫治疗中获益,并且分析了单用和联合治疗的研究数据。这让我们的选择从‘只有靶向一条路’变成了‘两条腿走路’,思路开阔了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗规划带来更广阔的视角。现代肿瘤治疗讲究‘精准’与‘组合’,我们的套餐设计正是出于这种考虑。全面评估靶向和免疫治疗的可能性,才能制定更优策略。感谢选择!

2026-03-309人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

家里经济条件一般,为做不做这个检测纠结了很久。后来想想,不能因为钱耽误最佳治疗时机。检测后找到了匹配药物,目前效果不错。虽然贵,但有效果就是值得的。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

感谢您艰难下的信任。我们深知重疾家庭的不易,并一直寻求在保证质量的前提下控制成本。我们会将您的建议反馈给公司,探索更多惠民方式。

2026-03-289人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间比预期长了3天,中间很焦虑,打了好几次电话催。客服每次都能查到最新进度,耐心解释延迟原因是复核一个关键数据,确保准确。虽然等待煎熬,但他们对准确性的严谨态度,让我最后拿到报告时反而更安心了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们深知等待结果的焦虑,因此在确保结果绝对准确和及时交付之间,我们优先选择前者。感谢您的耐心与理解,准确的报告是后续所有治疗决策的基础。

2026-03-2639人觉得有用
江** 已验证 胃癌家属

检测本身没得说,很有价值。但预约和咨询的线上页面,有时候点进去会卡顿,填写信息时有点担心是不是网络不安全。虽然客服说链接是HTTPS加密的,但体验上如果能更流畅、更让人安心就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们已经将系统流畅性与安全感知体验的优化提上日程,会尽快升级相关页面,确保您在享受安全的同时,也能拥有顺畅的服务体验。

2026-03-0668人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-03-1319人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,陪家人抗癌过程中学到很多。这次家人确诊肺癌,我直接选了这套全面的套餐。最满意的是准确性,报告和后续大医院的复核结果完全一致,连PD-L1的表达百分比都只差零点几。基因注释很详细,还附了药物和临床试验信息,对和医生沟通帮助巨大。

机构回复

感谢您的专业认可!我们的检测严格遵循实验室质控标准,确保结果精准可靠。附带的信息旨在辅助医患沟通,能切实帮到您我们深感荣幸。请继续与医生保持密切沟通。

2026-03-2048人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-02-1749人觉得有用
周** 已验证 肝癌家属

为妈妈做化疗前检测。她年纪大,很怕穿刺。采样机构环境很干净,还提供了单独的休息室。医生特别有耐心,反复确认妈妈的身体状况和用药史,操作时也格外小心。妈妈说不怎么疼,就是躺久了有点腰酸。

机构回复

为老年患者服务需要我们倾注更多耐心与细心。感谢您选择我们,能为您母亲提供相对舒适的采样体验,我们感到非常欣慰。

2025-12-218人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-01-0165人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

检测是挺准的,也找到了可用药靶点。但报告里图表和数据很多,对于非专业的我们来说,重点有点分散。如果能有个更简洁的‘患者摘要版’,把最关键结论和行动建议放在最前面,阅读体验会更好。速度倒是挺快的。

机构回复

您提出的“患者摘要版”建议非常棒,我们已在产品升级规划中。目标是实现一份报告,两种阅读视角(详细版给医生,摘要版给患者),让信息传递更高效。感谢您的智慧贡献!

2025-12-3043人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2430人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

妈妈确诊后我们完全懵了,对接我们的医学顾问特别有同理心,没有催我们下单,先花时间把肺癌治疗的基本逻辑和基因检测的角色讲明白了,像上了一堂科普课。这种先建立认知再做决定的方式,让我们家属感觉是被尊重的,而不是被当成客户。

机构回复

您的认可对我们意义重大。我们深知,在疾病面前,清晰的认知是做出正确决策的第一步。我们的顾问团队始终致力于成为患者和家属的知识伙伴,而不仅仅是服务提供者。一起加油!

2026-01-2247人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-03-1025人觉得有用

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